Обыкновенное чудо для необыкновенного Артемия

Мечты сбываются! Новогоднее чудо семье Стежек из Новомалороссийской подарила Снежана Кирная

Татьяна Зернаева

Вторым участником благотворительного марафона «Мечты сбываются» стал Артемий Стежка из Новомалороссийской.

Артемий — инвалид детства, у него синдром Клиппеля-Треноне, и для уменьшения нагрузки на больную ножку мальчику необходим изготовленный по его параметрам компрессионный чулок. Мама Артемия обратилась к нам с просьбой оказать помощь в его покупке.

Нежданный долгожданный

Артемий незапланированный, нежданный ребёнок, а столько света и тепла принёс маме! Елена Стежка родила его в 33 года. Старшие дети уже взрослые, дочери 22 года, сыну — 16. Ещё во время беременности Елена осталась одна: гражданский муж не захотел разделить ответственность. Беременность проходила очень хорошо, она ни разу не лежала на сохранении, многократные УЗИ никаких отклонений не диагностировали.

«Когда родился сынок, меня полтора суток к нему не пускали, рассказывает Елена. — Он лежал в барокамере и врачи сказали, что он родился чуть-чуть особенным. Принесли его только на третьи сутки, когда я раскрыла пелёнку, была в шоке. Одна ручка меньше, ножка полностью покрыта красным пятном, позже при обследовании выяснилось, что у Артемия синдром Клиппеля-Треноне».

Мытарства

Самая глубокая вена и артерия в ножке мальчика очень узкие — кровь к ноге поступает плохо и сосуды все переплетены между собой, что делает операцию невозможной. Очень долго мать и сын пролежали в роддоме, были на консультации в Детском краевом диагностическом центре. Под мышкой на одной из ручек у ребёнка обнаружили шишку, поставили диагноз лимфангиома — доброкачественное новообразование, состоящее из лимфатических сосудов.

После выписки из роддома, дома удалось побыть всего недельку: у мальчика под ключицей появилась шишка и стала быстро увеличиваться в размере. Он стал задыхаться. Елена запаниковала и поехала в Выселковскую больницу к врачу Жанне Александровне Задорожной. Их экстренно на скорой отправили в Краснодар, через день, 26 декабря, проведена операция по удалению лимфангиомы, которая оплетала шею, ярёмные вены.

Лежали в онкологическом отделении под наблюдением. Мальчику стало хуже, ему провели вторую операцию, после которой Артемий лежал в реанимации: потерял много крови и, кроме того, был повреждён пищевод. На месте повреждения образовался рубец, в Москве его потом бужировали пару раз, растянули с одного миллиметра до пяти. Но стеноз остался — мальчик может глотать только тщательно пережёванную пищу.

В начале февраля 2015 мама с сыном из Краснодарской больницы переведены в выселковскую реанимацию. Здесь мальчика выхаживали врачи, за что каждому из них невероятно благодарна Елена. В марте их выписали, но опять всего на неделю: дома Артемий стал кашлять, а правая ручка совсем не двигалась. Вернулись в детской отделение Выселковской ЦРБ и лежали там до июня.

Не прихоть, а необходимость

В августе уехали в Московскую РДКБ и с тех пор лежат там раз в год. В московской клинике Артемию выписали компрессионный чулок на больную ножку, чтобы поддерживать сосуды во время нагрузки. Пока мальчик растёт, чулок заказывается по индивидуальным размерам за границей дважды в год и стоит около 15 тысяч рублей. Эта сумма существенная для Елены. Платёж необходимо совершить единовременно, и покупку чулка приходится откладывать, потому что такой суммы на руках у женщины просто нет.

Прочитав в инстаграме нашей газеты о проводящейся акции «Мечты сбываются», Елена решилась позвонить нам. «Я никогда не обращалась за помощью, — рассказывает она. — Но сейчас ситуация такова, что я уже год не имею возможности купить ребёнку необходимый для поддержания сосудов больной ножки чулок. Пользуемся эластичными бинтами, что крайне неудобно, потому что это ребёнок. Бинты быстро разматываются, он же не сидит на месте».

Когда продлевали инвалидность, комиссия не включила в ОПР компрессионный чулок. Поэтому его приходится покупать за собственные средства.

Добрая фея

Мы не успели разместить на страницах газеты историю мальчика, как нашёлся человек, откликнушившийся на его беду. Случайности неслучайны, буквально на второй день после звонка Елены Стежки, в редакцию позвонила Снежана Кирная, тоже прочитавшая о проводящемся марафоне и желающая оказать помощь какому-то нуждающемуся ребёнку.

Мы рассказали девушке об Артемии и она решила ему помочь в приобретении необходимого чулка. Договорившись с Еленой Стежкой о встрече, мы отправились в Новомалороссийскую. Снежана с полными руками новогодних подарков мальчику: огромным пакетом сладостей, коробкой пирожных и кульком мандаринов, как добрая фея появилась на пороге квартиры Стежек.

Но это были ещё не все чудеса для Артемия в этот день. Провожая Снежану к машине, мальчик по секрету рассказал ей о своём письме к Деду Морозу, о том, что он ждёт под ёлочку подарок: телефон как у мамы.

Решив не дожидаться чудес от доброго волшебника, Снежана буквально выгребла все деньги из кошелька и подарила их Артемию на телефон. Она просила нас не рассказывать об этом, но промолчать мы не смогли, как и сдержать нахлынувшие эмоции в тот день.

Спасибо, Снежана, за доброе сердце, спасибо за отклик на нашу благотворительную акцию! Мечты, действительно, сбываются, Артемий теперь это точно знает!

Синдром Клиппеля-Треноне – редкое врожденное заболевание, передающееся по наследству. Чаще диагностируется у лиц мужского пола, но встречается и у женщин. Симптомы поражения выявляются в течение первых лет жизни, при этом признаки недуга у новорожденных встречаются редко. Пациенты страдают от варикоза вен нижних конечностей, формирования подкожных кровоизлияний. Поврежденная нога, как правило, увеличена, причем не только в объеме, но и в длину.

Старшенькие

Екатерине, старшей дочери Елены 22 года, она окончила техникум и сейчас работает и помогает маме во всём. Павлу, среднему сыну — 16 лет, он учится в техникуме на тракториста-машиниста сельско-хозяйственной техники.

Надежда

Врачи прогнозируют прекращение роста лимфангиомы после семи лет.